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Die führenden Positionen auf den Märkten der Welt unserer Geschäfte Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Consumer Care sind das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Werk Dessau.

Ihre Aufgaben

  • Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktionsausrüstungen
  • Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen
  • Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfeldes für Prozess- und Prozessnebenanlagen
  • Organisation/Konzeptentwicklung und Mitarbeit bei Validierungs-/Optimierungsprojekten
  • Erstellung von Abweichungsmeldungen sowie Durchführung der Ursachenermittlung
  • Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten; dazu zählt die Koordination mit externen Partnern,
  • Durchführung von korrektiven Instandhaltungsmaßnahmen inklusive der Erstellung von Maßnahmenplänen
  • Bewertung von Instandhaltungsmaßnahmen hinsichtlich Verfügbarkeit der Prozessanlagen und Einfluss auf die Produktionsprozesse
  • Planung und Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation
  • Aktive Störungsbeseitigung sowie Ursachenforschung und Durchführung von Maßnahmen zur Erhöhung der Verfügbarkeit der Anlagen
  • Erstellung von Arbeitsvorschriften (SOP’s) und Bedienungsanleitungen
  • Einweisung der Mitarbeiter im Umgang mit den Maschinen/Anlagen sowie der Kontrolltechnik
  • Beratung bei Projekten bzgl. Prozesstechnischen Fragestellungen im Bereich Fertigproduktherstellung
  • Etablierung und Monitoring von KPIs für die Prozessanlagen
  • Prozessoptimierung auf Basis der eruierten Prozessparameter im verantwortlichen Bereich
  • Durchführung von Beschaffungsprozessen (Investantrag, URS-Erstellung, DQ, IOQ) 

Ihr Profil

  • ein abgeschlossenes Studium (FH, Hochschule) im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik
  • praktische Erfahrungen bei der aseptischen Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • sicherer Umgang mit Office-Anwendungen (Word, PowerPoint, Excel)
  • Grundlagen der Gefriertrocknung
  • Grundlagen der Validierung/Qualifizierung
  • kooperativer Führungsstil, durchsetzungsstark und teamorientiert

Wir bieten Ihnen

  • Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
  • Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
  • Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
  • Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
  • Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen 
  • Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
  • Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.