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Die führenden Positionen auf den Märkten der Welt unserer Geschäfte Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Consumer Care sind das Ergebnis unseres Innovationsgeistes – und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA am Standort Dessau.

Wir bieten Ihnen

  • Willkommen im Team: Wir legen großen Wert auf eine respektvolle Zusammenarbeit und setzen uns dafür ein, dass Sie sich jederzeit wohl und wertgeschätzt fühlen
  • Onboarding: Zu Beginn werden Sie intensiv auf Ihre neue Rolle bei uns vorbereitet. Ihr Mentor oder Mentorin begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg 
  • Weiterentwicklung: Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten und fördern aktiv Erfolge
  • Benefits: Neben 30 Urlaubstagen, Urlaubsgeld und einem attraktiven Vergütungsmodell profitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten
  • Gemeinsam das Richtige tun: Als modernes Unternehmen fühlen wir uns der Nachhaltigkeit verpflichtet 
  • Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeitmodelle mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 38,5 Stunden/Woche
  • Einfacher und schneller Bewerbungsprozess: Wir melden uns in wenigen Tagen bei Ihnen

 

Ihre Aufgaben

  • Sie sind QA-Ansprechpartner für die Herstellbereiche parenterale Produktion und Wirkstoffproduktion bzgl. Qualifizierung/Validierung, Wartung und Kalibrierung
  • Sie prüfen und genehmigen die Qualifizierungs-/Validierungs-, Wartungs- und Kalibrierdokumente sowie die allgemeine technische Dokumentation 
  • Sie bearbeiten Abweichungsberichte und unterstützen bei der Nachverfolgung der CAPA-Maßnahmen 
  • Sie sind QA-seitige Unterstützung bei der Qualifizierung/ Validierung und Inbetriebnahme im Rahmen von neuen Entwicklungsprojekten
  • Sie führen Mitarbeiterschulungen durch 
  • Sie präsentieren die Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation im Rahmen von GMP-Audits durch internationale Behörde und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen

 

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung
  • Auch Quereinsteiger sind willkommen, die über mehrjährige Berufserfahrung verfügen
  • Idealerweise konnten Sie Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und/oder in der Qualifizierung von Anlagen und Geräten in der pharmazeutischen Produktion sammeln 
  • Sie konnten sich Grundlagen der Qualifizierung und Validierung aneignen 
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten 
  • Sie sind zuverlässig, selbstständig und kommunikationsstark

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.