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Die führenden Positionen auf den Märkten der Welt unserer Geschäfte Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Consumer Care sind das Ergebnis unseres Innovationsgeistes – und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. 

Für unseren Geschäftsbereich Corporate Technical Operations am Standort Dessau suchen wir Sie als Manager (gn) Compounding Drug Product Manufacturing. 

Wir bieten Ihnen

  • Willkommen im Team: Wir legen großen Wert auf eine respektvolle Zusammenarbeit und setzen uns dafür ein, dass Sie sich jederzeit wohl und wertgeschätzt fühlen
  • Onboarding: Zu Beginn werden Sie intensiv auf Ihre neue Rolle bei uns vorbereitet. Ihr Mentor oder Mentorin begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg 
  • Weiterentwicklung: Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten und fördern aktiv Erfolge
  • Benefits: Neben 30 Urlaubstagen, Urlaubsgeld und einem attraktiven Vergütungsmodell profitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten
  • Gemeinsam das Richtige tun: Als modernes Unternehmen fühlen wir uns der Nachhaltigkeit verpflichtet 
  • Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeitmodelle mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 38,5 Stunden/Woche
  • Einfacher und schneller Bewerbungsprozess: Wir melden uns in wenigen Tagen bei Ihnen

Ihre Aufgaben:

  • Sie sind für den Aufbau und Organisation des Bereiches Ansatzherstellung zuständig 
  • Sie führen, fordern und fördern die Teammitglieder zielgerichtet und wertschätzend
  • Zu Ihren Aufgaben gehört das führen von jährlichen Personalentwicklungsgesprächen sowie das führen von Feedbackgesprächen
  • Sie übernehmen die kontinuierliche Überwachung der erforderlichen Schulungsmaßnahmen 
  • Sie verantworten die GMP- und termingerechte Ansatzherstellung gemäß der gültigen Herstellungsanweisungen 
  • Sie kontrollieren eigenverantwortlich die Abläufe und stehen im engen Austausch mit Ihrer Führungskraft bei Abweichungen/Änderungen 
  • Sie übernehmen die Prüfung der Chargendokumentation im Bereich Ansatz 
  • Sie repräsentieren Ihren Verantwortungsbereich bei internen und externen Audits 
  • Sie erstellen und bearbeiten Abweichungen und CC-Verfahren im Jira-System 
  • Sie prüfen und erstellen SOP's, Herstellungsanweisungen, MBRs, Validierungspläne/-berichte und Risikobetrachtungen
  • Sie sind aktiv an der Beseitigung und Ursachenforschung bei Störungen beteiligt 
  • Sie planen und organisieren Maßnahmen zur Sicherstellung der Verfügbarkeit der Prozessanlagen 
  • Sie arbeiten aktiv an Projekten mit 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen Bereich oder eine  Weiterbildung zum Meister 
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung von Parenteralia
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
  • SAP Kenntnisse sind wünschenswert 
  • Gute Englischkenntnisse
  • Eigenständiges und zuverlässiges Arbeiten  
  • Kommunikationsstärke und gute Problemlösungskompetenz 

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.