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Die führenden Positionen auf den Märkten der Welt unserer Geschäfte Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare sind das Ergebnis unseres Innovationsgeistes – und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA.

 

Für unseren Geschäftsbereich Corporate Technical Operations suchen wir Sie als Technischer Mitarbeiter (gn) in der Wirkstoffproduktion. 

Wir bieten Ihnen

  • Willkommen im Team: Wir legen großen Wert auf eine respektvolle Zusammenarbeit und setzen uns dafür ein, dass Sie sich jederzeit wohl und wertgeschätzt fühlen
  • Onboarding: Zu Beginn werden Sie intensiv auf Ihre neue Rolle bei uns vorbereitet. Ihr Mentor oder Mentorin begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg 
  • Weiterentwicklung: Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten und fördern aktiv Erfolge
  • Benefits: Neben 30 Urlaubstagen, Urlaubsgeld und einem attraktiven Vergütungsmodell profitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten
  • Gemeinsam das Richtige tun: Als modernes Unternehmen fühlen wir uns der Nachhaltigkeit verpflichtet 
  • Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeitmodelle mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 38,5 Stunden/Woche
  • Einfacher und schneller Bewerbungsprozess: Wir melden uns in wenigen Tagen bei Ihnen

Ihre Aufgaben:

  •  Operative Betreuung der Chargenherstellung einschließlich der: 
    • Bereitstellung von Rohstoffen und Ausgangsmaterialien 
    • Wareneingang, Lagerhaltung, Warenausgang 
    • Probenzug, -verwaltung, -versand 
  • Operative Betreuung der Zellbankherstellung und Puffer- und Nährmedienherstellung 
  • Durchführung des Monitorings von Reinräumen / Reistmedien und Transfer der Daten in ein elektronisches System 
  • Sie arbeiten bei Projekten der Wirkstoffherstellung und der Pharmazeutischen Technologie mit 
  • Sie unterstützen bei der (Re-)Qualifizierung / Wartung von Geräten, Anlagen und (Re-)Validierung von Prozessen
  • Sie erstellen und Revisionierung SOPs und Arbeitsanweisungen
  • Sie unterstützen die Qualitätssicherungsfunktion zur Sicherstellung der Compliance lokaler Prozesse mit GMP und Zulassung (Quality Oversight)
  • Sie unterstützen die elektronischen Prozesse der Herstellung im SAP/LIMS 

 

Ihr Profil:

  • Ausbildung zum Pharmakant / Chemie- oder Biologielaborant oder vergleichbares 
  • Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld 
  • Praktische Erfahrung im regulierten Umfeld
  • Gute Englischkenntnisse sind wünschenswert 
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten 
  • Zuverlässige und teamorientierte Arbeitsweise  

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.