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Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? 

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Production Manager visuelle Kontrolle (gn). 

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. 

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?  

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

Sie sind verantwortlich für die Überwachung der regulatorischen Anforderungen innerhalb der Abteilung visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung

  • Überwachung, Auswertung und Weiterentwicklung der Prozesse innerhalb der visuellen Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung
  • Aktive Beseitigung sowie Ursachenforschung bei Störungen
  • Entwicklung und Etablierung neuer Arbeitsabläufe zur Effizienzsteigerung unter Berücksichtigung von GMP und Regulatory
  • Durchführung von Erstunterweisungen und Sicherheitsrundgängen im Bereich
  • Überwachung und Auswertung von Fehlertrendentwicklungen (Trendberichte)
  • Erstellung, Bearbeitung und Prüfung von Herstellungs- und Chargendokumenten (SOPs, Herstelldokumente, Berichte, RB etc.) in Deutsch und Englisch
  • Zeitnahe Kontrolle und Freigabe der Chargendokumentation als Leitung der Herstellung (LdH)
  • Überarbeitung und Erstellung von Vorschriften im Bereich visuelle Kontrolle & Dichtigkeitsprüfung
  • Zusammenarbeit mit QA zur Überwachung der Prozessabläufe
  • Bearbeitung und Bewertung von JIRA-Vorgängen (z.B. Abweichungen, Maßnahmen)
  • Sicherstellung der operativen Compliance
  • Repräsentation des Bereichs bei internen und externen Audits
  • Bearbeitung fachspezifischer Anfragen von Lohnunternehmen
  • Leitung der Herstellung gemäß §12 AMWHV
  • Unterstützung bei Projekten sowie Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen

Was Sie dafür mitbringen

  • ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Chemie oder eine vergleichbare Meisterausbildung
  • mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der visuellen Kontrolle ist wünschenswert
  • sichere GMP-Kenntnisse
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
  • verhandlungssicheres Deutsch
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Zuverlässige und genaue Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit gepaart mit einer ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum   
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits 

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.