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Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? 

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply  (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir Sie als Global Quality System & SOP Expert (gn). 

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. 

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?  

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Treiben Sie unser globales Qualitätsmanagement voran!

Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die unser globales Qualitätsmanagement aktiv weiterentwickelt. In dieser Rolle gestalten Sie globale SOP‑Standards, arbeiten eng mit internationalen Stakeholdern zusammen und übernehmen Verantwortung im Lieferanten- sowie Auditmanagement.

Ihre Aufgaben im Überblick:

  • Globales SOP Management: Sie koordinieren, erstellen und pflegen globale SOPs und qualitätsrelevante Dokumente im QMS, stellen deren regulatorische Compliance sicher und steuern Review-, Freigabe- und Change-Control-Prozesse. Außerdem unterstützen Sie Fachbereiche bei der Harmonisierung und Weiterentwicklung von SOPs.

  • Stakeholder- & Schnittstellenmanagement: In enger Zusammenarbeit mit Quality, Operations, Supply Chain, Regulatory Affairs, IT/CSV und internationalen Standorten moderieren Sie Abstimmungsprozesse und fungieren als zentrale Ansprechperson für alle SOP-bezogenen Fragen.

  • Lieferantenmanagement: Sie wirken an der Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten mit, pflegen qualitätsrelevante Daten, koordinieren Qualitätsvereinbarungen und begleiten Abweichungen, CAPAs sowie Verbesserungsmaßnahmen.

  • Intracompany Audits: Sie planen und führen interne Audits und Selbstinspektionen durch, dokumentieren Ergebnisse und begleiten CAPAs. Zudem unterstützen Sie Management Reviews sowie interne und externe Inspektionen.

Was Sie dafür mitbringen

  • Fachliche Qualifikationen: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen) sowie mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement. Sehr gute Kenntnisse von GMP/GxP-Regularien sind Voraussetzung; Erfahrung im Lieferantenmanagement oder Auditing ist von Vorteil.

  • Sprachen & IT: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit QMS- und Dokumentenmanagementsystemen (z. B. elektronische SOP-Systeme, Audit-Tools; Kenntnisse in Jira oder SAP QM sind ein Plus).
  • Persönliche Stärken: Sie arbeiten strukturiert und eigenständig und kommunizieren klar sowie verbindlich – auch im internationalen Umfeld. Analytisches Denken und ein ausgeprägter Qualitätsanspruch prägen Ihre Arbeitsweise. Zudem treten Sie sowohl intern als auch extern sicher und professionell auf.

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum   
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, EGYM Wellpass, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits